Anatel

Agência Nacional de Telecomunicações - ANATEL

Sistema de Acompanhamento de Consulta Pública - SACP

Relatório de Contribuições Recebidas

 Data: 08/08/2022 21:51:06
 Total Recebidos: 10
TEMA DO PROCESSO NOME DO ITEM CONTEÚDO DO ITEM ID DA CONTRIBUIÇÃO NÚMERO DA CONTRIBUIÇÃO AUTOR DA CONTRIBUIÇÃO CONTRIBUIÇÃO JUSTIFICATIVA DATA DA CONTRIBUIÇÃO
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 MINUTA DE ATO O SUPERINTENDENTE DE OUTORGA E RECURSOS À PRESTAÇÃO DA AGÊNCIA NACIONAL DE TELECOMUNICAÇÕES, no uso das atribuições que lhe foram conferidas pelo art. 156, Inciso VI do Regimento Interno da Anatel, instituído pela Resolução n° 612, de 29 de abril de 2013; pelo art. 22, § 2º do Regulamento de Avaliação da Conformidade e de Homologação de Produtos para Telecomunicações, instituído pela Resolução nº 715, de 23 de outubro de 2019, e CONSIDERANDO que os Procedimentos Operacionais dispõem sobre a condução do processo de avaliação da conformidade, abordando, entre outros, a atuação dos agentes no processo, e os procedimentos relativos a cada modelo de avaliação da conformidade, bem como regras, condições, requisitos procedimentais a serem seguidos no processo de avaliação da conformidade, observadas as regras gerais estabelecidas no Regulamento de Avaliação da Conformidade e de Homologação de Produtos para Telecomunicações; CONSIDERANDO que os produtos homologados devem conter a identificação da homologação, conforme disposto no artigo 63 do Regulamento de Avaliação da Conformidade e de Homologação de Produtos para Telecomunicações; e CONSIDERANDO o constante dos autos do Processo n° 53500.017074 / 2021-43. RESOLVE : 96750 1 Marcio Ferreira Godoy De acordo com o texto. A inclusão do requisito é muito importante para o setor de produtos para saúde. 19/05/2021 08:41:43
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 1° Alterar a redação do  Art. 2º  do Ato n° 4088, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "Art. 2º As obrigações estabelecidas no item 5.2.1 deste Procedimento passarão a ser obrigatórias após 730 (setecentos e trinta) dias da publicação deste Ato." 96748 2 ANGELICA GARUTI MARQUES De acordo. Prazo adequado para implementação dos procedimentos necessários, no entanto, caso a emergência de saúde pública persista ao final do prazo, poderá ser necessária prorrogação. 18/05/2021 16:57:45
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 1° Alterar a redação do  Art. 2º  do Ato n° 4088, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "Art. 2º As obrigações estabelecidas no item 5.2.1 deste Procedimento passarão a ser obrigatórias após 730 (setecentos e trinta) dias da publicação deste Ato." 96823 3 Marcelo Lodovici A SONY Brasil aplaude a extensão da data obrigatória e solicitar novamente que a Anatel permita afixar a identificação da homologação pelo importador (detentor do certificado) dentro do território nacional, pois além de promover o trabalho local, da maior celeridade no que diz respeito ao momento e local para fornecer a identificação da homologação Anatel. Vide acima 31/05/2021 18:27:45
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 1° Alterar a redação do  Art. 2º  do Ato n° 4088, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "Art. 2º As obrigações estabelecidas no item 5.2.1 deste Procedimento passarão a ser obrigatórias após 730 (setecentos e trinta) dias da publicação deste Ato." 96899 4 Gilberto Martins de Almeida Filho Alterar a redação do  Art. 2º  do Ato n° 4088, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "Art. 2º As obrigações estabelecidas no item 5.2.1 deste Procedimento passarão a ser obrigatórias após 730 (setecentos e trinta) dias da publicação deste Ato." Alterar a redação do item 5.5.1, que passará a vigorar com a seguinte redação: Item 5.5.1: É dispensável a obrigatoriedade de afixar a identificação da homologação em produtos que não disponham, comprovadamente, de espaço suficiente, e que não exibam marcas de identificação de órgãos certificadores internacionais, ou em produtos que ofereçam dificuldades técnicas para implementar a identificação, como por exemplo, peças instaladas em um produto final não visíveis ao consumidor final após instalação neste produto.  I - Nas condições descritas no caput, a identificação da homologação deverá ser afixada no manual destinado ao usuário e, opcionalmente, na embalagem do produto.  II – Peças destinadas a reposição enquadradas no item 5.5.1, sob responsabilidade do fabricante do produto final e que não tenha funcionalidade isolada para consumidor final, poderá atender a identificação da homologação conforme item I.  Os equipamentos de telecomunicações que são destinados à produção ou reposição de produto final não passiível de homologação e que não são visíveis ao usuário, devem ter suas identificaçao de homologação no manual e não na peça para melhor visibilidade ao consumudor final. 25/06/2021 16:40:53
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 2° Incluir  inciso IV  no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "IV - Produtos destinados a aplicações médicas passíveis de homologação pela Anatel e abarcadas pela legislação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia." 96749 5 ANGELICA GARUTI MARQUES De acordo. Importante decisão da ANATEL que deve ser parabenizada, já que propicia o acesso da população ao tratamento com dispositivos médicos dotados de conectividade sem fio, e elimina uma barreira técnica existente no ATO 4088 / 20. 18/05/2021 17:00:12
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 2° Incluir  inciso IV  no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "IV - Produtos destinados a aplicações médicas passíveis de homologação pela Anatel e abarcadas pela legislação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia." 96751 6 Marcio Ferreira Godoy De acordo com o texto. A inclusão do requisito é muito importante para o setor de produtos para saúde. 19/05/2021 08:42:18
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 2° Incluir  inciso IV  no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "IV - Produtos destinados a aplicações médicas passíveis de homologação pela Anatel e abarcadas pela legislação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia." 96895 7 Carolina Catapano Távora Incluir  inciso IV  no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "IV - Produtos destinados a aplicações médicas passíveis de homologação pela Anatel e abarcadas pela legislação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)." Todos os produtos médicos devem obrigatoriamente serem aprovados pela ANVISA, porém o mesmo não se aplica ao INMETRO. Como exemplo, podemos citar os marcapassos implantáveis que, não são passíveis de certificação pelo INMETRO, porém necessitam de certificação e homologação pela ANATEL. Há também, casos de dispositivos que não possuem normas aplicáveis no Brasil e portanto não são passíveis de certificação pelo INMETRO. 24/06/2021 10:41:59
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 2° Incluir  inciso IV  no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "IV - Produtos destinados a aplicações médicas passíveis de homologação pela Anatel e abarcadas pela legislação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia." 96903 8 RENATA DE MORAES NARCIZO Proposta de Alteração: Incluir inciso IV no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação: "IV - Produtos destinados a aplicações médicas, E COMPONENTES QUE OS INTEGREM, passíveis de homologação pela Anatel e SUJEITOS A REGULARIZAÇÃO PELA ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) E / OU INMETRO  (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia)." Justificativa: 1-) Esclarecer que a ressalva proposta no artigo 2° se aplica não apenas aos produtos destinados a aplicações médicas que por si só sejam passíveis de homologação pela Anatel, mas também a módulos de telecomunicação que os integrem. 2-) Para facilitar o entendimento, sugerimos substituir o trecho “abarcadas pela legislação da ANVISA” para “SUJEITOS A REGULARIZAÇÃO PELA ANVISA”. 3-) Considerando que há produtos com aplicações médicas que são regulados pela ANVISA mas não são passíves de certificação INMETRO (como por exemplo os instrumentos para diagnóstico de uso IVD), sugerimos a alteração do texto (de: “ANVISA e INMETRO” para: “ANVISA e / ou INMETRO”) para contemplar esses casos. 25/06/2021 19:22:27
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 2° Incluir  inciso IV  no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:                       "IV - Produtos destinados a aplicações médicas passíveis de homologação pela Anatel e abarcadas pela legislação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia." 96904 9 MAYARA DANIELA DE ALMEIDA PEDRO Proposta de Alteração: Incluir inciso IV no item 5.2.1 do Anexo ao Ato n° 4088 / 2020, que passará a vigorar com a seguinte redação:   "IV - Produtos destinados a aplicações médicas, E COMPONENTES QUE OS INTEGREM, passíveis de homologação pela Anatel e SUJEITOS A REGULARIZAÇÃO PELA ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) E / OU INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia)." Justificativas: 1) Esclarecer que a ressalva proposta no artigo 2° se aplica não apenas aos produtos destinados a aplicações médicas que por si só sejam passíveis de homologação pela Anatel, mas também a módulos de telecomunicação que os integrem.   2) Para facilitar o entendimento, sugerimos substituir o trecho “abarcadas pela legislação da ANVISA” para “SUJEITOS A REGULARIZAÇÃO PELA ANVISA”.   3) Considerando que há produtos com aplicações médicas que são regulados pela ANVISA mas não são passíves de certificação INMETRO (como por exemplo os instrumentos para diagnóstico de uso IVD), sugerimos a alteração do texto (de: “ANVISA e INMETRO” para: “ANVISA e / ou INMETRO”) para contemplar esses casos. 25/06/2021 19:59:01
CONSULTA PÚBLICA Nº 25 Art. 3° Este Ato entra em vigor na data de sua publicação no Boletim de Serviço Eletrônico da Anatel.